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临床研究通常分为三期。。。。。。。。Ⅰ期主要评价清静性。。。。。。。。Ⅱ期主要评价疫苗清静性和免疫原性,,,,,同时探索免疫程序。。。。。。。。Ⅲ期主要在更大人群规模内评价疫苗的清静性和有用性。。。。。。。。鉴于海内疫情获得有用控制,,,,,不具备Ⅲ期临床试验条件,,,,,d88尊龙z6(中国区)有限公司官方网站-追求健康你我一起成中国生物在扎实做好海内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时,,,,,起劲推进Ⅲ期临床的外洋相助,,,,,与多个国家的有关机构签署了相助框架协议。。。。。。。。d88尊龙z6(中国区)有限公司官方网站-追求健康你我一起成董事长刘敬桢体现,,,,,下一步,,,,,中国生物将凭证临床研究计划,,,,,做好阿联酋国际临床(Ⅲ期)试验各项事情。。。。。。。。同步加速推进与其他国家和地区的国际临床相助。。。。。。。。增强与天下卫生组织的亲近相同,,,,,落实世卫组织团结妄想,,,,,准备新冠疫苗紧迫预认证,,,,,确保疫苗完成临床试验,,,,,争取尽快在海内外上市,,,,,包管疫苗的可及性和可担负性。。。。。。。。

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